贵阳结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血检测血液中与结直肠癌相关的120个基因变化，为治疗选择和预后评估提供参考。
适用人群
- 正在接受结直肠癌治疗，希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
- 结直肠癌治疗后，希望通过血液方便监控复发迹象的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 医生建议，希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
- 在贵阳希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。
检测内容
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织，而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段（ctDNA）。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化，包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）、与特定遗传综合征（如林奇综合征）相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变，或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是，由于是血液检测，其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响，不能完全替代组织检测，解读结果需结合您的具体情况。
检测流程
整个过程非常便捷，仅需一次常规静脉抽血，类似于日常体检抽血。您一般无需空腹，可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作，只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样，部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式，具体可以详细咨询。
准确性说明
本检测采用高通量测序技术，对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是，任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息，所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化，医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。
详细流程
- 在贵阳通过电话或在线渠道联系顾问，进行初步沟通与项目确认。
- 顾问协助您完成信息登记，并预约合适的采样时间与地点。
- 在预约的时间点，前往贵阳的合作网点或等待上门护士进行静脉血采集。
- 样本通过专业冷链物流，被安全运送至实验室。
- 实验室接收样本后，开始进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
- 生物信息分析团队对测序数据进行处理，解读基因变异信息。
- 资深遗传咨询专家审核数据与解读，生成最终的检测报告。
- 报告完成后，顾问会将电子版报告发送给您，并安排电话解读报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在外地，怎么把血送到你们实验室？
- 您无需担心物流。我们在全国多个城市设有合作采样点，样本采集后，会由专业的冷链物流在规定时间内送达中心实验室，全程有温度监控和轨迹跟踪，确保样本质量。
- 费用都包含哪些服务？上门采样、报告解读还要另外收费吗？
- 标准费用主要包含检测试剂盒、实验室分析、标准版报告出具及基础解读服务。如果涉及异地或特殊时段的上门采样、深度的面对面遗传咨询等增值服务，可能会产生额外费用。所有费用明细都会在服务确认前向您清晰说明。
- 我看国外好像也有类似检测，价格会不会更便宜？
- 国外同类检测的价格受当地医疗体系、汇率、物流成本等因素影响，未必更便宜，且样本国际运输涉及复杂流程和法规。更重要的是，国内检测基于中国人群数据库进行解读，可能更具针对性。综合考虑便捷性、时效性和适用性，在国内进行检测通常是更务实的选择。
- 这个检测和PET-CT比起来，在监测复发方面哪个更准？
- 两者原理和定位不同，无法简单比较谁更“准”。PET-CT是影像学检查，能“定位”复发或转移灶的大小和位置。ctDNA检测是分子水平检查，能在影像学发现病灶之前，就“预警”血液中出现的肿瘤分子信号。通常，ctDNA的升高可能早于影像学变化数月。临床实践中，两者常结合使用，实现“分子预警”+“影像定位”的双重监控，更为可靠。
- 付款后如果不做了，可以退款吗？退款流程麻烦吗？
- 在样本尚未寄往实验室检测之前，您可以申请取消并退款。一旦样本进入实验室检测流程，因检测成本已经发生，将无法退款。具体的退款政策与流程，请您在付款前详细阅读相关协议或咨询客服。
注意事项
- 检测前无需特殊准备，如无特殊情况，可正常饮食饮水。
- 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免穿刺部位短时间内沾水。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日，节假日可能顺延。
- 获取报告后，建议您与您的主治医生共同审阅，结合全部情况做决策。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 请注意，本项目为自费服务，费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私，服务机构会严格保密。
用户评价 (8条，均分5.0)
因为体检异常（大便潜血阳性）来做检测，心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’，解读医生没有简单地说‘没事’，而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义，并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度，让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测，准确传达结果的局限性和后续步骤，与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑，并引导您进行正确的健康管理。
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
作为淋巴瘤患者，同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的，怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途，除非我单独同意，这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确，所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线，提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。
我爸术后一年多了，一直很担心复发。主治医生推荐了你们这个血液检测，说可以定期监控。最让我感动的是客服，每次结果出来当天就电话通知，还帮我预约了医生解读报告，全程特别省心。报告里的风险提示也很清晰，老爸现在心态好多了。
机构回复
感谢您和叔叔的信任！我们深知术后监测对患者和家属的重要性，因此配备了专门的健康顾问提供一对一跟进服务。能帮助叔叔稳定心态、科学管理健康，是我们最大的价值。后续有任何问题，欢迎随时联系我们。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
作为二次手术前的评估，这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA，还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析，指出了新出现的和消失的突变，动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案，感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗，祝您手术成功！
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
下单后很快就接到了客服的确认电话，核对信息并提醒注意事项，感觉很贴心。采样包的包装也很严谨，里面冰袋、保温袋、回寄袋一应俱全，自己寄送也放心。就是回寄的快递上门时间不太灵活，等了半天。
机构回复
感谢您对我们前期服务的肯定。关于快递取件时间不够灵活的问题，我们已与物流合作伙伴沟通，将增加预约取件的时间段选择，力求给您带来更便捷的体验。抱歉给您带来了不便。
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